1:能吃苦耐勞，多勞多得，無鼻炎，夫妻工優先 ;

2:工作時間：早上8點-中午12點，下午1點半-5點半，薪資待遇是記件的，如果想賺高薪，晚上可以繼續做 ;

聯系我時，請說是在揭陽雄鷹人才網上看到的，謝謝！

1:能吃苦耐勞，無鼻炎，夫妻工優先 ;2:工作時間：早上8點-中午12點，下午1點半-5點半，薪資待遇是記件的，如果想賺高薪 晚上可以繼續做 ;聯系我時，請說是在揭陽雄鷹人才網上看到的，謝謝！

崗位職責：
1、完成采購部長交給的工作任務，為完善、創新采購工作和流程提出合理的建議。
2、熟悉和掌握各類商品的名稱、型號、規格、單價、用途和產地。
3、做好采購訂單的跟進工作，及時提供商品供貨期等信息給銷售部。
4、完成公司領導交辦的工作任務。
上班時間：8：00-18：:00（中午休息2小時）每星期固定休息1天，公司包餐
聯系地址：揭陽市榕城區東三路中段鳳林仁濟醫院大樓8樓信康總公司
如有有相關工作經驗者優先或藥學專業者，工資待遇進一步面議。

招聘要求：
學歷：大專以上學歷，專業：環境保護、環境保護與監測
有從事過相關環境監測、應急預案、規劃、環境評估報告 方面工作者優先。（非誠勿擾）
工作時間：08:00-12:00,13:30-18:00，星期天固定休息，月休四天

高中以上學歷
藥學相關專業或有在藥企從事生產與QA工作者優先
態度端正、工作認真負責、有敬業精神
月休四天，可自由安排

1.參與車間日常管理，學習工藝相關所有工作,為日后成長為車間干部打下良好基礎。
2.工作認真負責，虛心好學，熟悉辦公軟件Word、Excel操作。
工作時間：8小時（8:00-12:00，13:30-17:30)，月休：4天，可自由安排
，歡迎你們的加入！

1、遵紀守法、堅持原則、實事求是；
2、熟悉、掌握并正確執行國家相關法律、法規，正確理解和掌握實施藥品GMP的有關規定；
3、至少具有藥學或相關專業大專以上學歷和中級專業技術職稱或執業藥師資格，具有至少五年從事藥品生產和質量管理的實踐經驗，從事過藥品生產過程控制和質量檢驗工作。
4、熟悉藥品生產質量管理工作，具備指導或監督企業各部門按規定實施藥品GMP的專業技能和解決實際問題的能力；
5、具備良好的組織、溝通和協調能力；
6、無違紀、違法等不良記錄。
7、薪酬待遇面議，有社保，提供住宿、單休。

化驗室QC（理化、液相、微生物） （薪資：4000-5000，5人）
一、崗位要求：
1、負責QC化驗室日常各項檢驗工作的安排與實施落實，相關部門GMP工作溝通協調。
2、負責企業的原輔料、半成品、成品、工藝用水等的檢驗工作；
3、獨立操作儀器，并做好樣本的檢驗工作；
4、負責對標準溶液、滴定液的標定，保證標定結果準確、真實；
5、儀器室的清潔工作儀器使用、維護、保養記錄。

二、任職資格：
1、中專/大專以上學歷，藥學、制藥等相關專業；一年以上工作經驗
2、有相關藥品檢驗工作經驗優先，熟悉相關檢驗儀器操作；
3、熟悉藥品檢驗的相關知識及行業的相關法律法規；
4、熟練操作辦公軟件 。
5、可接收應屆畢業生。
五險一金、住宿全包、法定節假日、帶薪年假、公費培訓等.....
工作地址：廣東揭陽普寧（離普寧高鐵站5分鐘）
有意者歡迎電話咨詢。

崗位1：質量管理QA（薪資：3000-4000，2人）
一、崗位要求：
1.根據藥政法規及GMP管理要求進行公司產品的批生產記錄的發放以及質管部制訂的公用記錄的發放與管理。
2.按照公司文件管理工作的總體進程及要求，進行GMP現行文件的印制、發放、收回、銷毀等管理工作。
3.根據文件管理要求，進行所有文件的整理、歸檔，保存所有的歷史文件。
4.監督文件歸檔的執行，進行年度檢查，監督文件管理等涉及產品質量活動的GMP執行狀況，進行與文件管理相關的文件的培訓。
5.按照GMP要求進行受控標簽的印刷與發放管理。
6.根據文件起草的需要，進行質量管理部文件等編號的發放管理。
7.完成各項臨時布置的工作任務。

二、任職資格：
1、中專以上學歷，藥學、制藥等相關專業；一年以上工作經驗；
2、有相關藥品生產工作經驗優先；
3、熟悉藥品檢驗的相關知識及行業的相關法律法規；
4、熟練操作辦公軟件 ；
5、可接收應屆畢業生。

崗位1：??質量管理QA? ? （薪資：4000-5000，5人）一、崗位要求：
1.負責QA中心日常工作的安排與實施落實，相關部門GMP工作溝通協調。
2.根據藥政法規及GMP管理要求進行公司產品的批生產記錄的發放以及質管部制訂的公用記錄的發放與管理。
3.按照公司文件管理工作的總體進程及要求，進行GMP現行文件的印制、發放、收回、銷毀等管理工作。
4.根據文件管理要求，進行所有文件的整理、歸檔，保存所有的歷史文件。
5.監督文件歸檔的執行，進行年度檢查，監督文件管理等涉及產品質量活動的GMP執行狀況，進行與文件管理相關的文件的培訓。
6.按照GMP要求進行受控標簽的印刷與發放管理。
7.根據文件起草的需要，進行質量管理部文件等編號的發放管理。
8.完成各項臨時布置的工作任務。

二、任職資格：
1、大專以上學歷，藥學、制藥等相關專業；一年以上工作經驗；
2、有相關藥品生產工作經驗優先；
3、熟悉藥品檢驗的相關知識及行業的相關法律法規；
4、熟練操作辦公軟件 ；
5、可接收應屆畢業生。

任職要求： 1、大專及以上學歷，化工、生物等相關專業畢業，2年以上化妝品配方研發工作經驗; 2、熟悉化學生產工藝流程、產品配方; 3、具有較高的創新能力，工作嚴謹，了解化妝品行業產品的新原料; 4、能獨立生產、獨六配色; 4、有較強的團隊精神及優秀的協調能力。 5、具有較強的創新思維和解決問題的能力。

有一定的工作經驗，雙休 一天上班8小時

有意者請投簡歷

我公司由于業務發展需要，現誠聘石油石化相關專業技術人員，待遇從優。

具體要求如下：

1、工作地點：廣東省內

2、招聘人數：20人左右；

3、年齡要求：25-55歲；

4、大學?？埔陨蠈W歷， 3年以上相關工作經驗；

5、專業要求：土建、電氣、儀表、計劃、焊接、工藝安裝、管道、無損檢測、給排水、設備、安全、工程造價等石油相關專業；

6、身體健康，能夠適應長期在外地工作；

7、誠實、敬業，具有團隊協作精神及良好的溝通協調能力；

8、具有國家注冊監理工程師證書或行業監理工程師證書者優先錄用；

9、具有油田地面建設、長輸管道、油庫工程建設、煉化廠設備安裝工作經驗者優先錄用。



聯系人：周、趙

聯系電話：010-62067018

郵箱：bjhyxy@vip.163.com